The study investigates chemical modifications of coal fly ash (FA) treated with HCl or NH4HCO3 or NaOH or Na2edta, based on the research conducted to examine the behaviour of Cd(II) and Pb(II) ions adsorbed from water solution on treated fly ash. In laboratory tests, the equilibrium and kinetics were examined applying various temperatures (293 - 333 K) and pH (2 - 11) values. The maximum Cd(II) and Pb(II) ions adsorption capacity obtained at 293 K, pH 9 and mixing time 2 h from the Langmuir model can be grouped in the following order: FA-NaOH > FA-NH4HCO3 > FA > FA-Na2edta > FA-HCl. The morphology of fly ash grains was examined via small-angle X-ray scattering (SAXS) and images of scanning electron microscope (SEM). The adsorption kinetics data were well fitted by a pseudo-second-order rate model but showed a very poor fit for the pseudofirst order model. The intra-particle model also revealed that there are two separate stages in the sorption process, i.e. the external diffusion and the inter-particle diffusion. Thermodynamics parameters such as free energy, enthalpy and entropy were also determined. A laboratory test demonstrated that the modified coal fly ash worked well for the Cd(II) and Pb(II) ion uptake from polluted waters.

A laboratory study was performed to study the effects of various operating factors, viz. adsorbent dose, contact time, solution pH, stirring speed, initial concentration and temperature on the adsorption of triphenyltin chloride (TPT) onto coal fly ash supported nZnO (CFAZ). The adsorption capacity increases with increase in the adsorbent amount, contact time, pH, stirring speed and initial TPT concentration, and decrease with increase in the solution temperature. The adsorption data have been analyzed by Langmuir, Freundlich, Temkin and Dubinin-Radushkevich (D-R) adsorption models to determine the mechanistic parameters associated with the adsorption process while the kinetic data were analyzed by pseudo first-order, pseudo second-order, Elovich, fractional power and intraparticle diffusivity kinetic models. The thermodynamic parameters of the process were also determined. The results of this study show that 0.5 g of CFAZ was able to remove up to 99.60% of TPT from contaminated natural seawater at 60 min contact time, stirring speed of 200 rpm and at a pH of 8. It was also found that the equilibrium and kinetic data fitted better to Freundlich and pseudo second-order models, respectively. It can therefore be concluded that CFAZ can be effectively used for shipyard process wastewater treatment

W pracy oceniano zmianę zawartości wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA) podczas kompostowania osadów ściekowych stabilizowanych pyłami z elektrociepłowni. Oznaczona zawartość sumy wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych w osadzie użytym do kompostowania wynosiła 10385 μg/kg (±830). W pyle stwierdzono jedynie obecność trzech WWA (fenantrenu - 0,9 μg/kg, antracenu - 1,9 μg/kg oraz chryzcnu - 2,7 μg/kg). Dodatek pyłu do kompostowanego osadu ściekowego wywarł, w zależności od jego udziału, zróżnicowany wpływ na degradację WWA. Stosunkowo najlepszy stopień rozkładu (66,3%) stwierdzono przy udziale pyłu w ilości 20% (udział wagowy). W kompostowanym osadzie ściekowym oraz osadzie z 30% dodatkiem pyłu stwierdzono obniżenie zawartości WWA odpowiednio o 38 i 32,4%. Największym zakresem mineralizacji charakteryzowały się 3-picrścieniowe WWA. Oznaczone czasy połowicznego rozkładu wszystkich badanych związków w zależności od węglowodoru wahały się od 59 do 1164 dni.

Zaproponowano metody oznaczania: Al, Fe, Ca, Mg, Ba, Cr, Mn, Ni, Cu, Zn, Pb, Cd, V i Sr w próbkach roślinnych, popiołu lotnego i gleby metodami absorpcyjnej spektrometrii atomowej w technice płomieniowej (FAAS) i atomowej spektrometrii emisyjnej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-AES). Szczególną uwagę zwrócono na przygotowanie próbek, roztwarzanie, będące niezwykle ważnym i istotnym krokiem, w którym próbka narażona jest na zanieczyszczenie. Otrzymane wyniki posłużyły do przeprowadzenia dyskusji na temat roztwarzania i mineralizacji analizowanych materiałów.